Información General
Fecha de revisión:
2020-10-20
A. Nombre del producto
Dispositivo CoviscreenTM
1.5 Uso recomendado:
inmunoanálisis no competitivo o de tipo sándwich de doble antígeno para la detección simultánea de anticuerpos totales (IgM +IgG-IgA) frente al SARS-CoV-2 en suero, plasma y sangre completa humanos Este reactivo está destinado únicamente para diagnóstico IN VITRO. NO DESTINADO PARA USO EN SERES HUMANOS
Número de emergencia
CHEMTREC (en EE. UU.) 800 424-9300
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Zephyr Biomedicals
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
zephyr@tulipgroup.com
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación según los criterios CLP: este producto no tiene clasificación según el reglamento CLP. El producto está regulado como producto sanitario para diagnóstico in vitro y no se considera peligroso de acuerdo con la normativa (CE) n.º 1272/2008.
2.2 Información sobre el etiquetado
ninguno presente Consejos de precaución P102 Mantener fuera del alcance de los niños P234: Conservar únicamente en el recipiente original.
PBT
Este producto no se identifica como una sustancia PBT/mPmB
