Azilsartan

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Fecha de revisión: : 2024-12-17

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 3

Información General

Version

1.1

Fecha de revisión:

2024-12-17

A. Nombre del producto

Azilsartan

número CAS

147403-03-0

1.5 Uso recomendado:

Uso como reactivo de laboratorio

Número de emergencia

+34 91 562 04 20

IÍconos en FDS

GHS08

Información de la empresa

Empresa

TCI EUROPE N.V

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

sales-eu@tcichemicals.com

Información GHS

Palabra clave

Atención

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H361, H413

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H361

Suspected of damaging fertility or the unborn child

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H361 Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad o dañar el feto. H413 Puede ser nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.

Prevención

P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendi- do todas las instrucciones de seguridad. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara/ los oídos. Intervención: P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/ el recipiente en una planta de elimina- ción de residuos autorizada.

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persisten- tes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras en- docrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

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