Información General
Version
1.1
Fecha de revisión:
2024-12-10
A. Nombre del producto
Albendazole
número CAS
54965-21-8
1.5 Uso recomendado:
Uso como reactivo de laboratorio
Número de emergencia
+34 91 562 04 20
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
TCI EUROPE N.V
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sales-eu@tcichemicals.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H312, H312+H332, H332, H360
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H312
Harmful in contact with skin
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación
Indicaciones de peligro
H312 + H332 Nocivo en contacto con la piel o si se inhala. H360 Puede perjudicar la fertilidad o dañar al feto.
Prevención
P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P261 Evitar respirar el polvo/ el humo/ el gas/ la niebla/ los vapo- res/ el aerosol. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara. Intervención: P302 + P352 + P312 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico si la persona se encuentra mal. P304 + P340 + P312 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico si la persona se encuentra mal. P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.
Otros peligros
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persisten- tes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras en- docrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
