NOVINOX XCA02

CLASIFICACIÓN CLP

No clasificado

Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente

Sílice amorfa, polvo. En el caso de que se genere polvo y/o partículas finas de este producto, es prudente limitar la exposición por inhalación para no exceder el límite de exposición por motivos laborales.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado según el Reglamento (CE) n° 1272/2008 [C LP] Etiquetado no aplicable

2.3. Otros riesgos

Otros riesgos que no aparecen en la clasificación : Ninguno en condiciones normales. Peligro para la capa de ozono: No aplicable. El mecanismo de formación de partículas para cada proceso de fabricación comienza con la formación de núcleos líquidos que crecen hasta convertirse en partículas constituyentes que se coagulan para agregarse y solidificarse. Por lo tanto, las partículas constituyentes son de naturaleza esférica, mientras que los agregados (y aglomerados) muestran una estructura fractal muy alta después del secado. Debido a la alta estructura fractal, los aglomerados son inseparables, es decir, es imposible romper los aglomerados y volver al estado nano. La sílice amorfa seca son partículas terciarias. Durante la precipitación (o sol-gel) hay formación de partículas primarias (nano por lo tanto) que se aglomeran para formar partículas secundarias (también nano) que luego se aglomeran para formar una partícula terciaria (irreversible y estable) y eso es lo que es el NOVINOX XCA02. Este fenómeno está directamente magnificado y relacionado con el factor de contracción de la estructura seca de la sílice amorfa. La fracción de partículas constituyentes primarias y secundarias está en el intervalo de tamaño de 1 a 100 nm: > 50 - <= 100%. Partículas terciarias, aglomerados tienen un tamaño superior a 0,3 µm y dn50≈0,7 µm (dn: tamaño de partícula en número).

PBT

mPmB no relevante – no se requiere registro AE: no relevante – no se requiere registro. La mezcla no contiene sustancias incluidas en la lista establecida con arreglo al artículo 59, apartado 1, por sus propiedades de alteración endocrina, o sustancias que se hayan identificado con propiedades de alteración endocrina con arreglo a los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión o en el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión