Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
201-116-6/78-42-2
Nombre del producto químico
TOF, Tris(2-ethylhexyl) phosphate
Concentración
<= 100 %
Información General
Version
8.8
Fecha de revisión:
2024-08-05
A. Nombre del producto
TRIS(2-ETILHEXILO) FOSFATO PARA SINTESIS
número CAS
78-42-2
REACH Número de registro
no
1.5 Uso recomendado:
Producto químico para síntesis
Número de emergencia
+54 11 5983-9431
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
SIGMA-ALDRICH DE ARGENTINA SA
Información GHS
Palabra clave
Atención
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Irritación cutáneas, (Categoría 2) H315: Provoca irritación cutánea.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado
Palabra de advertencia
Atención Atención
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. Suplementaria ninguno(a) del Peligro Etiquetado reducido (<= 125 ml) ninguno(a) Suplementaria ninguno(a) del Peligro 2.3
Consejos de prudencia
P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar guantes de protección. P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P332 + P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas. ninguno(a)
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
