Información General
Version
8.4
Fecha de revisión:
2023-10-28
A. Nombre del producto
9,10-FENANTRENOQUINONA PARA SINTESIS
número CAS
84-11-7
REACH Número de registro
no
1.5 Uso recomendado:
Producto químico para síntesis
Número de emergencia
+54 11 4654-6648, +54 11 5983-9431
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
SIGMA-ALDRICH DE ARGENTINA SA
Información GHS
Palabra clave
Atención
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H319, H400
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H319
Causes serious eye irritation
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado
Palabra de advertencia
Atención Atención
Indicaciones de peligro
H319 Provoca irritación ocular grave. H400 Muy tóxico para los organismos acuáticos. Declaración(es) de prudencia P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar equipo de protección para los ojos/ la cara. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P391 Recoger el vertido. ninguno(a) Declaración(es) de prudencia ninguno(a)
Información suplementaria
ninguno(a) Etiquetado reducido (<= 125 ml) ninguno(a)
Otros peligros
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
