MG2

Roche Diagnostics, SL

Fecha de revisión: : 2018-02-23

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

215-185-5/1310-73-2

Nombre del producto químico

sodium hydroxide

Concentración

=0,5-<1,0 >=5% 2-<5% 0,5-<2% 0,5-<2%

Información General

Fecha de revisión:

2018-02-23

A. Nombre del producto

MG2

1.2.2. Usos desaconsejados

Reservado exclusivamente a usuarios profesionales del uso

Número de emergencia

+34-91 562 04 20

IÍconos en FDS

GHS07

Información de la empresa

Empresa

Roche Diagnostics, SL

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

sant_cugat.safety_officer@roche.com

Información GHS

Palabra clave

Atención

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H315, H319

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H315

Causes skin irritation

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

2.2 Elementos de la etiqueta Etiquetado (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Pictogramas de peligro

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave.

Prevención

P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipula- ción. P280 Llevar guantes/equipo de protección para los ojos/ la cara. Intervención: P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P332 + P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores

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