Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Nombre del producto químico
Zinc oxide; C.I. 77947
Concentración
<5%
EC/CAS
212-344-0/793-24-8
Nombre del producto químico
N-1,3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, (6PPD)
Concentración
<1%
EC/CAS
232-259-2/7803-49-8
Nombre del producto químico
Hydroxylamin (790/2009)
Concentración
<1%
Información General
Version
1,0
Fecha de revisión:
2023-09-27
A. Nombre del producto
TIP TOP CHEMOLINE 40 unv
Número de emergencia
+49 - (0) 6132 - 84463, 34 91 562 0420
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
REMA TIP TOP AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@gbk-ingelheim.de
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H360FD, H411
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H360FD
May damage fertility; May damage the unborn child
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Indicaciones de peligro
ver SECCIÓN 16 H360FD Puede perjudicar la fertilidad. Puede dañar al feto. H411 Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Ingredientes peligrosos
N-(1,3-Dimetilbutil-N'-fenil-p-fenilendiamina
Palabra de advertencia
Peligro
Consejos de prudencia
P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las instrucciones de seguridad. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar Guantes de protección. P308+P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.
Etiquetado especial de determinadas mezclas
EUH208
Contiene
N-(1,3-Dimetilbutil-N'-fenil-p-fenilendiamina , N-Ciclohexilbenzotiazol-2 -sulfenamida, hidroxilamina. Puede provocar una reacción alérgica. Indicaciones adicionales para el etiquetado El producto no tiene obligación de ser etiquetado
2.3. Otros riesgos
De conformidad con el
PBT
vPvB La mezcla no contiene sustancias incluidas en la lista establecida con arreglo al artículo 59, apartado 1, por sus propiedades de alteración endocrina, o sustancias que se hayan identificado con propiedades de alteración endocrina con arreglo a los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión o en el
