Información General
Version
6
Fecha de revisión:
2015-12-18
A. Nombre del producto
RIDASCREEN Aflatoxin M1 Antibody
1.5 Uso recomendado:
In vitro
Número de emergencia
0049-6151-8102-0
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
R-Biopharm AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info@r-biopharm.de
Información GHS
Palabra clave
suprimido
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Directiva 1999/45 / CE: Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Pictogramas de peligro
suprimido
Palabra de advertencia
suprimido
Indicaciones de peligro
suprimido
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto no se ha clasificado de conformidad con el reglamento CLP. Clasificación con arreglo a la Directiva 67/548/CEE o Directiva 1999/45/CE Nulo Indicaciones adicionales sobre los riesgos para personas y el medio ambiente: No obligatorio identificar el producto según el procedimiento de cálculo de la última versión válida de la "Directiva general de clasificación de preparaciones de la UE". Sistema de clasificación: La clasificación corresponde a las listas actuales de la CE, pero siempre completada por la literatura especializada y los informes de las empresas.
