Información General
A. Nombre del producto
Dispositivos de pruebas médicas y kits de dispositivos de pruebas médicas Quidel
1.5 Uso recomendado:
Dispositivos de pruebas para el diagnóstico médico o kits de dispositivos de pruebas compuestos por piezas de plástico duro
1.2.2. Usos desaconsejados
No hay información adicional disponible
Número de emergencia
1-800-874-1517
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Quidel San Diego, Inc. d/b/a Biosite Incorporated
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
ghes@quidel.com
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación de conformidad con el Reglamento (CE) n.° 1272/2008 (CLP) No clasificado Clasificación de conformidad con la Directiva 67/548/EEC (DSD) o 1999/45/EC (DPD) No clasificado
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado de conformidad con el Reglamento (CE) n.° 1272/2008 (CLP) Mostrar etiquetado adicional Mostrar clasificaciones adicionales Sin etiquetado aplicable
2.3. Otros riesgos
No hay información adicional disponible
