Información General
Fecha de revisión:
2020-04-09
A. Nombre del producto
Sofia 2 Flu + SARS Antigen FIA
1.5 Uso recomendado:
Especificaciones de uso industrial/profesional Para uso diagnóstico in vitro
1.2.2. Usos desaconsejados
Uso profesional de los dispositivos médicos
Nombre del Fabricante
Quidel Corporation
Número de emergencia
1.866.519.4752
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Quidel Corporation
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
qehs@quidel.com
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) Nº 1272/2008 [CLP]]
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación de conformidad con el Reglamento (CE) Nº 1272/2008 [CLP] No clasificado Efectos adversos fisicoquímicos, sobre la salud humana y sobre el medio ambiente Que sepamos, este producto no presenta ningún riesgo particular, siempre que se manipule de acuerdo con las buenas prácticas de higiene y seguridad en el trabajo.
2.2 Información sobre el etiquetado
De conformidad con las directivas de la CE o los reglamentos nacionales correspondientes, no hay obligación de etiquetado para este producto. Etiquetado de conformidad con el Reglamento (CE) Nº 1272/2008 [CLP] El etiquetado no procede
2.3. Otros riesgos
No se dispone de datos adicionales