Información General
Fecha de revisión:
2022-05-26
A. Nombre del producto
D³ CMV-IEA DFA Reagent
1.5 Uso recomendado:
Especificaciones de utilización industrial/profesional Uso para diagnóstico in vitro
1.2.2. Usos desaconsejados
Uso profesional de dispositivos médicos
Nombre del Fabricante
Quidel Corporation
Número de emergencia
1.866.519.4752
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Quidel Corporation
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
qehs@quidel.com
Sección 2
CLASIFICACIÓN CLP
No clasificado
Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente
Que se sepa, el producto no presenta ningún riesgo especial siempre que se respeten las normas generales de higiene industrial.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado según el Reglamento (CE) n° 1272/2008 [CLP] Etiquetado no aplicable
2.3. Otros riesgos
Otros riesgos que no aparecen en la clasificación : Manipular este componente con arreglo al protocolo de precauciones universales. No contiene sustancias PBT/mPmB ≥ 0.1% evaluadas con arreglo al Anexo XIII de REACH
