Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
Información General
Fecha de revisión:
1990-01-01
A. Nombre del producto
NeuMoDx HBV External Controls
número CAS
26628-22-8
1.5 Uso recomendado:
pertinente Solo para uso como complemento de una prueba de diagnóstico in vitro
Nombre del Fabricante
NeuMoDx Molecular Inc
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
QIAGEN GmbH
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info@neumodx.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
29 CFR 1910.1200) UE/CEE Esta sustancia no es peligrosa según la definición de OSHA 29 CFR 1910.1200, pero este producto contiene el virus vivo de la hepatitis B y debe manipularse de acuerdo con prácticas recomendadas de laboratorio, con el equipo de protección individual adecuado, controles de ingeniería adecuados y dentro de los parámetros del programa de seguridad del comprador.
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
El producto no se ha analizado como peligroso conforme al sistema globalmente armonizado para la clasificación y el etiquetado de sustancias químicas (SGA). CLP Los NeuMoDx HBV External Controls son productos terminados finales para su uso en el NeuMoDx Molecular System. Los NeuMoDx HBV External Controls se suministran en un kit que contiene 30 tubos de Basematrix; 15 tubos con el VHB añadido (control positivo) y 15 tubos sin añadir (control negativo). La solución final es un líquido amarillo tostado. Este producto contiene material derivado de plasma humano y, en el caso de los controles positivos, mezclado con un agente potencialmente infeccioso y debe tratarse y manipularse como un posible factor de riesgo biológico. Los proveedores responsables de los materiales incluidos en los NeuMoDx HBV External Controls han declarado que el material de origen humano se ha analizado mediante métodos aprobados por la FDA y se ha demostrado con estos que no contiene anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana y la hepatitis C, y que no es reactivo para el HBsAg y los anticuerpos anti-VIH-1/2, anticuerpos anti-VHC, anticuerpos anti-HTLV I/II, anticuerpos anti-HBs y anticuerpos anti-HBc. Las excepciones en cuanto a la divulgación de determinada información sobre los componentes se adaptan al artículo 1(5)(d) del reglamento CLP (clasificación, etiquetado y envasado) y la norma 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) y (2). Consultar el prospecto para obtener información adicional y manipular el producto como material con posible riesgo biológico.
2.2 Información sobre el etiquetado
No necesarios.
Palabra de advertencia
Advertencia. Pictogramas y declaraciones de peligro: No necesarios. Indicaciones de precaución: No necesarios. Peligros que no tienen otra clasificación (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) o que no aborda el SGA Riesgo biológico. Manipular como si fuera capaz de transmitir agentes infecciosos. SECCIÓN 3: Composición e información sobre componentes peligrosos