Información General
A. Nombre del producto
NeuMoDx EBV Quant Test Strip
1.5 Uso recomendado:
pertinente Para uso diagnóstico in vitro
Número de emergencia
1-800-222-1222
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
QIAGEN GmbH
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info@neumodx.com
Información GHS
Palabra clave
No necesarias
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
CE Nº 1272/2008 [CLP]] (29 CFR 1910.1200) UE/CEE
2.2 Información sobre el etiquetado
No necesarios.
Palabra de advertencia
No necesarias. Pictogramas y declaraciones de peligro: No necesarias.
2.3. Otros riesgos
Peligros que no tienen otra clasificación (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) o que no aborda el SGA: ninguno.
Más información
Ninguno de los reactivos incluidos en este producto se considera peligroso conforme a las
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
El producto no se ha analizado como peligroso conforme al sistema globalmente armonizado para la clasificación y el etiquetado de sustancias químicas (SGA). CLP La NeuMoDx EBV Quant Test Strip es un producto terminado final que contiene los reactivos necesarios para realizar la prueba del virus de Epstein-Barr (EBV) en el NeuMoDx Molecular System. Cada tira reactiva contiene reactivos secos en 16 pocillos individuales y un sello metálico superior perforable. La solución del reactivo seco final es de color rosa claro. Las excepciones en cuanto a la divulgación de determinada información sobre los componentes se adaptan al artículo 1(5)(d) del reglamento CLP (clasificación, etiquetado y envasado) y la norma 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) y (2).
