DyLight TFP Esters

Pierce Biotechnology

Fecha de revisión: : 2014-07-01

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GHS05
Calificación de riesgo para la salud 3
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2014-07-01

A. Nombre del producto

DyLight TFP Esters

Nombre del Fabricante

Thermo Fisher Scientific Europe

IÍconos en FDS

GHS05

Información de la empresa

Empresa

Pierce Biotechnology

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

QA.Rockford@thermofisher.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H318

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H318

Causes serious eye damage

Sección 2

Identificador de Producto

Sustancia mono-componente

CLASIFICACIÓN CLP

Eye Dam. 1, H318 El producto está clasificado como peligroso según el Reglamento (CE) 1272/2008 con las enmiendas correspondientes. Clasificación según la Directiva 67/548/CEE [DSD] Xi; R41 Consultar en la Sección 16 el texto completo de las frases R o declaraciones H arriba mencionadas. En caso de requerir información más detallada relativa a los síntomas y efectos sobre la salud, consulte en la

Indicaciones de peligro

Provoca lesiones oculares graves.

Prevención

Llevar gafas o máscara de protección. Lavarse las manos concienzudamente tras la manipulación.

Respuesta

EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Llamar inmediatamente a un centro de información toxicológica o a un médico.

Almacenamiento

No aplicable.

Eliminación

No aplicable.

Ingredientes peligrosos

DyLight TFP Esters Elementos suplementarios : No aplicable. que deben figurar en las etiquetas Anexo XVII - Restricciones : No aplicable. a la fabricación, la comercialización y el uso de determinadas sustancias, mezclas y artículos peligrosos

2.3. Otros riesgos

La sustancia cumple los : No. criterios de PBT según el P No disponible. B No disponible. T No Reglamento (CE) nº. 1907/2006, Anexo XIII La sustancia cumple los : No disponible. criterios de mPmB según el Reglamento (CE) nº. 1907/2006, Anexo XIII : No se conoce ninguno.

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