Información General
Fecha de revisión:
2024-01-23
A. Nombre del producto
EliA ß2-Glycoprotein I IgM Well
1.5 Uso recomendado:
Diagnóstico in vitro
1.2.2. Usos desaconsejados
Todos los demás usos
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Phadia AB
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
safetydatasheet.idd@thermofisher.com
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Peligros físicos
A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación
Riesgos para la salud
A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación
Peligros ambientales
A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Para el texto completo de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase la Sección 16 Elementos de la etiqueta Ninguno/a
2.3. Otros riesgos
Este material ha sido preparado a partir de una base de origen humano. Los donantes han sido sometidos a pruebas analíticas según métodos aprobados por la FDA con resultado negativo para anticuerpos de VIH-1 y VIH-2, no reactivo para HBsAg y no reactivo para VHC. Manipular como material potencialmente infeccioso Este producto no contiene ningún alterador del sistema endocrino conocido o sospechoso de serlo. Este preparado no contiene ninguna sustancia considerada persistente, bioacumulable y tóxica (PBT). Este preparado no contiene ninguna sustancia considerada muy persistente y muy bioacumulable (mPmB).
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
CLP clasificación - Reglamento (CE) n ° 1272/2008 Peligros físicos A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Peligros para la salud A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Peligros para el medio ambiente A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Para el texto completo de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase la Sección 16.