EliA CTD Screen Well

Phadia AB

Fecha de revisión: : 2024-01-24

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Calificación de riesgo para la salud 1
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Version

10

Fecha de revisión:

2024-01-24

A. Nombre del producto

EliA CTD Screen Well

1.5 Uso recomendado:

Diagnóstico in vitro

1.2.2. Usos desaconsejados

Todos los demás usos

IÍconos en FDS

M009 M011 M017

Información de la empresa

Empresa

Phadia AB

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

safetydatasheet.idd@thermofisher.com

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Peligros físicos

A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación

Riesgos para la salud

A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación

Peligros ambientales

A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Para el texto completo de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase la Sección 16 Elementos de la etiqueta Ninguno/a

2.3. Otros riesgos

No es aplicable Este producto no contiene ningún alterador del sistema endocrino conocido o sospechoso de serlo. Este preparado no contiene ninguna sustancia considerada persistente, bioacumulable y tóxica (PBT). Este preparado no contiene ninguna sustancia considerada muy persistente y muy bioacumulable (mPmB).

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

CLP clasificación - Reglamento (CE) n ° 1272/2008 Peligros físicos A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Peligros para la salud A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Peligros para el medio ambiente A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Para el texto completo de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase la Sección 16.

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