MOLYKOTE G-N Plus Paste

PEAK SPAIN, S.L. SOCIEDAD

Fecha de revisión: : 2023-01-19

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.
GHS05 GHS07
Calificación de riesgo para la salud 3
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

215-137-3/1305-62-0

Nombre del producto químico

Calcium dihydroxide

Concentración

=20,0-<30,0

EC/CAS

231-955-3/7782-42-5

Nombre del producto químico

Graphite

Concentración

=10,0-<20,0

EC/CAS

215-263-9/1317-33-5

Nombre del producto químico

molybdenum disulphide

Concentración

=1,0-<10,0

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

2023-01-19

A. Nombre del producto

MOLYKOTE G-N Plus Paste

1.5 Uso recomendado:

Lubricantes yaditivos para lubricantes

Nombre del Fabricante

DuPont Specialty Products GmbH & Co. KG

Número de emergencia

24 horas +(34)-931768545

IÍconos en FDS

GHS01

Información de la empresa

Empresa

PEAK SPAIN, S.L. SOCIEDAD

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

SDSQuestion-EU@dupont.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H315, H318, H335

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H315

Causes skin irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación conforme al Reglamento (CE) n.o 1272/2008: Irritación cutáneas - Categoría 2 - H315 ® ™ marca registrada de afiliados de DuPont de Nemours, Inc. Lesiones oculares graves - Categoría 1 - H318 Toxicidad específica en determinados órganos - exposición única - Categoría 3 - H335 Para el texto integro de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase la Sección 16.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) No 1272/2008 (CLP):

Palabra de advertencia

PELIGRO

Indicaciones de peligro

H315 Provoca irritación cutánea. H318 Provoca lesiones oculares graves. H335 Puede irritar las vías respiratorias.

Consejos de prudencia

P261 Evitar respirar el polvo. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar guantes/equipo de protección para los ojos/ la cara. P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en + P312 una posición que le facilite la respiración. Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico si la persona se encuentra mal. P305 + P351 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente + P338 + durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda P310 hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. P403 + P233 Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente cerrado herméticamente. Información suplementariaEl siguiente porcentaje de la mezcla se compone de ingrediente(s) con toxicidad aguda desconocida por vía cutánea: 13 % El siguiente porcentaje de la mezcla se compone de ingrediente(s) con toxicidad aguda por inhalación desconocida: 1 %

Contiene

Dihidróxido de calcio

2.3. Otros riesgos

Propiedades disruptivas sobre el sistema endocrino (salud humana): La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. Propiedades disruptivas sobre el sistema endocrino (medio ambiente): La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

Resultados de la evaluación PBT y mPmB

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (vPvB) a niveles del 0,1% o superiores.

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.