Información General
Fecha de revisión:
2021-04-09
A. Nombre del producto
Olmesartan / Amlodipine Besylate Formulation
1.5 Uso recomendado:
Producto farmacéutico
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Organon & Co
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
EHSSTEWARD@organon.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H319, H360D, H412
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H319
Causes serious eye irritation
Sección 2
CLASIFICACIÓN CLP
Irritación ocular, Categoría 2 H319: Provoca irritación ocular grave. Toxicidad para la reproducción, Catego- H360D: Puede dañar al feto. ría 1A Peligro a largo plazo (crónico) para el H412: Nocivo para los organismos acuáticos, con medio ambiente acuático, Categoría 3 efectos nocivos duraderos.
2.2 Información sobre el etiquetado
REGLAMENTO (CE) No 1272/2008)
Indicaciones de peligro
H319 Provoca irritación ocular grave. H360D Puede dañar al feto. H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Prevención
P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipula- ción. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protec- ción para los ojos/ la cara. Intervención: P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presun- ta: Consultar a un médico. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.
Ingredientes peligrosos
Olmesartan
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (vPvB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la piel. Pueden formar una mezcla explosiva de polvo/aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.
