Información General
Version
4.2
Fecha de revisión:
2023-09-26
A. Nombre del producto
Losartan Formulation
1.5 Uso recomendado:
Producto farmacéutico
1.2.2. Usos desaconsejados
No aplicable del uso
Número de emergencia
+1-551-430-6000, +1-215-631-6999
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Organon & Co
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
EHSSTEWARD@organon.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H302, H317, H318, H360D, H362, H373
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H302
Harmful if swallowed
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Palabra de advertencia
Peligro
Indicaciones de peligro
H302 Nocivo en caso de ingestión. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H318 Provoca lesiones oculares graves. H360D Puede dañar al feto. H362 Puede perjudicar a los niños alimentados con leche materna. H373 Puede provocar daños en los órganos tras expo- siciones prolongadas o repetidas.
Prevención
P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P260 No respirar el polvo. P263 Evitar todo contacto con la sustancia durante el embarazo y la lactancia. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara. Intervención: P305 + P351 + P338 + P310 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosa- mente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacer- se con facilidad. Proseguir con el lavado. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presun- ta: Consultar a un médico.
Ingredientes peligrosos
Losartan
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la piel. Pueden formar una mezcla explosiva de polvo/aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Toxicidad aguda, Categoría 4 H302: Nocivo en caso de ingestión. Lesiones oculares graves, Categoría 1 H318: Provoca lesiones oculares graves. Sensibilización cutánea, Categoría 1 H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Toxicidad para la reproducción, Catego- H360D: Puede dañar al feto. ría 1B Efectos sobre o a través de la lactancia H362: Puede perjudicar a los niños alimentados con leche materna. Toxicidad específica en determinados H373: Puede provocar daños en los órganos tras órganos - exposiciones repetidas, Cate- exposiciones prolongadas o repetidas. goría 2