Ezetimibe Formulation

Organon & Co

Fecha de revisión: : 2021-04-09

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.
GHS09
Calificación de riesgo para la salud 1
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 4

Información General

Fecha de revisión:

2021-04-09

A. Nombre del producto

Ezetimibe Formulation

1.5 Uso recomendado:

Producto farmacéutico

Número de emergencia

215-631-6999

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

Organon & Co

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

EHSSTEWARD@organon.com

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H411

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H411

Toxic to aquatic life with long lasting effects

Sección 2

CLASIFICACIÓN CLP

Peligro a largo plazo (crónico) para el H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con medio ambiente acuático, Categoría 2 efectos nocivos duraderos.

2.2 Información sobre el etiquetado

REGLAMENTO (CE) No 1272/2008)

Indicaciones de peligro

H411 Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.

Prevención

P273 Evitar su liberación al medio ambiente. Intervención: P391 Recoger el vertido.

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (vPvB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto del polvo con los ojos puede provocar irritación mecánica. Pueden formar una mezcla explosiva de polvo/aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.