Ezetimibe / Atorvastatin Formulation

Organon & Co

Fecha de revisión: : 2023-09-29

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GHS08 GHS09
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 4

Información General

Version

3.2

Fecha de revisión:

2023-09-29

A. Nombre del producto

Ezetimibe / Atorvastatin Formulation

1.5 Uso recomendado:

Producto farmacéutico

1.2.2. Usos desaconsejados

No aplicable del uso

Número de emergencia

+1-551-430-6000, +1-215-631-6999

IÍconos en FDS

GHS08 GHS09 M004 M009 M010 M013 M017 M059

Información de la empresa

Empresa

Organon & Co

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

EHSSTEWARD@organon.com

Información GHS

Palabra clave

Atención

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H373, H411

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H373

May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H373 Puede provocar daños en los órganos tras expo- siciones prolongadas o repetidas. H411 Tóxico para los organismos acuáticos, con efec- tos nocivos duraderos.

Prevención

P260 No respirar el polvo. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. Intervención: P314 Consultar a un médico en caso de malestar. P391 Recoger el vertido.

Ingredientes peligrosos

Atorvastatin

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto del polvo con los ojos puede provocar irritación mecánica. El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la piel. Pueden formar una mezcla explosiva de polvo/aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Toxicidad específica en determinados H373: Puede provocar daños en los órganos tras órganos - exposiciones repetidas, Cate- exposiciones prolongadas o repetidas. goría 2 Peligro a largo plazo (crónico) para el H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con medio ambiente acuático, Categoría 2 efectos nocivos duraderos.

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