a completar por el fabricante/importador] [El identificador de la etiqueta y el de la FDS debe ser el mismo]

Opcional, si corresponde]

Fecha de revisión: : 2017-10-24

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GHS05 GHS07
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2017-10-24

A. Nombre del producto

a completar por el fabricante/importador] [El identificador de la etiqueta y el de la FDS debe ser el mismo]

IÍconos en FDS

GHS05 GHS07 M009

Información de la empresa

Empresa

Opcional, si corresponde]

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

sit@mju.es, o las siguientes páginas: ]

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H315, H317, H318, H335

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H315

Causes skin irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

2.1.1. De acuerdo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP)

Indicaciones de peligro

Irritación cutánea 2 H315: provoca irritación cutánea Daño ocular grave/ Irritación ocular 1 H318: Provoca lesiones oculares graves H317: puede provocar una reacción Sensibilizante cutáneo 1B alérgica en la piel Toxicidad Sistémica Específica Órgano Diana 3 H335: puede irritar las vías (exposición única) respiratorias H318 Provoca lesiones oculares graves. H315 Provoca irritación cutánea. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H335 Puede irritar las vías respiratorias.

2.2 Información sobre el etiquetado

Los elementos de la etiqueta incluidos en esta sección deben de ser coherentes con la etiqueta que acompaña al producto.] De acuerdo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP)

Consejos de prudencia

P102 Mantener fuera del alcance de los niños P280 Llevar guantes/prendas/ gafas/ máscara de protección. P305+P351+P338+P310 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando. Llamar inmediatamente a un CENTRO de información toxicológica o a un médico. P302+P352+P333+P313 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: lavar con agua y jabón abundantes. En caso de irritación o erupción cutánea: consultar a un médico. P261+P304+P340+P312 evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. EN CASO DE INHALACIÓN: transportar a la víctima al exterior y mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar. Llamar a un CENTRO de información toxicológica o a un médico en caso de malestar. P501 Eliminar el contenido/recipiente en… De conformidad con la normativa local, regional o internacional (especifíquese). [A completar por el fabricante/importador. Se propone, a modo de ejemplo el siguiente texto " Eliminar el contenido/recipiente en el punto de recogida de residuos adecuado" (según lo dispuesto en el RD 252/2006, y la Ley 11/97, de envases y residuos de envases,)] [A completar por el fabricante/importador: la cantidad nominal de la sustancia o mezcla contenida en el envase a disposición del público en general, salvo que esta cantidad ya esté especificada en otro lugar del envase;]

Información adicional

El contacto del cemento húmedo, el hormigón o el mortero fresco con la piel, puede causar irritación, dermatitis o quemaduras. 2 Puede provocar daños en elementos hechos de aluminio u otros metales no-nobles. A menos que los cementos o las mezclas que lo contengan estén ya clasificadas como sensibilizante con la indicación de peligro H317 "Puede provocar una reacción alérgica en la piel", la etiqueta de los envases de cementos y preparados de cemento que contengan más del 0,0002 % de cromo (VI) soluble respecto al peso total seco del cemento deberán llevar la inscripción siguiente: “Contiene cromo (VI). Puede producir reacción alérgica". Si se utilizan agentes reductores, entonces la etiqueta de los envases de cementos y preparados de cemento que lo contengan deben incluir información la fecha de envasado, las condiciones y el tiempo de almacenamiento apropiado para mantener la eficacia del agente reductor que mantenga el contenido de Cr VI soluble por debajo del 0.0002%. [A redactar específicamente por el fabricante. Se propone el siguiente modelo]: El cemento contiene, cuando es necesario, reductor de Cr (VI), lo que determina un contenido de Cr (VI) soluble en agua inferior a 0,0002%, verificado según la norma UNE EN 196-10 para garantizar el cumplimiento dela OM PRE/1954/2004 y del Reglamento (CE) nº 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH), y sus posteriores modificaciones, en lo que respecta a su anexo XVII. • Su período de eficacia declarado es de: Sacos Dos meses a partir de la fecha que figura en el envase, (condiciones de conservación sacos cerrados en un ambiente fresco, sin corrientes de aire y aislado del suelo - Granel: Un mes a partir de la emisión del albarán. En todo caso, queda limitada a la primera manipulación del cemento por parte del usuario, (el cemento se almacenará en silo cerrado)

2.3. Otros riesgos

El cemento no reúne los criterios para ser clasificado como PBT o mPmB, de conformidad con el anexo XIII del REACH (Reglamento (CE) nº 1907/2006). El cemento o bien es naturalmente bajo en cromo VI soluble o se le añaden agentes reductores para controlar los niveles de sensibilización de cromo (VI) soluble por debajo de 2 mg/kg (0,0002 %) del peso seco total del cemento de acuerdo con la legislación especificada en la Sección 15. 3

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