NeuMoDx HCV External Control

NeuMoDx Molecular Inc

Fecha de revisión: : 1990-01-02

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Calificación de riesgo para la salud 1
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

26628-22-8

Nombre del producto químico

Sodium Azide

Concentración

N/A

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

1990-01-02

A. Nombre del producto

NeuMoDx HCV External Control

número CAS

26628-22-8

1.5 Uso recomendado:

pertinente Solo para uso como complemento de una prueba de diagnóstico in vitro

Nombre del Fabricante

NeuMoDx Molecular Inc

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

NeuMoDx Molecular Inc

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

info@neumodx.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

29 CFR 1910.1200) UE/CEE Esta sustancia no es peligrosa según la definición de OSHA 29CFR 1910.1200, pero este producto contiene el virus vivo de la hepatitis C y debe manipularse de acuerdo con prácticas recomendadas de laboratorio, con el equipo de protección individual adecuado, controles de ingeniería adecuados y dentro de los parámetros del programa de seguridad del comprador.

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

El producto no se ha analizado como peligroso conforme al sistema globalmente armonizado (SGA). CEE El NeuMoDx HCV External Control Kit es el producto terminado final para utilizarlo en el NeuMoDx Molecular System. El NeuMoDx HCV External Control Kit contiene 30 tubos de Basematrix; 15 tubos con el virus de VHC añadido (control positivo) y 15 tubos sin añadir (control negativo). La solución final es un líquido amarillo tostado. Este producto contiene material derivado de plasma humano y, en el caso de los controles positivos, mezclado con un agente potencialmente infeccioso y debe tratarse y manipularse como un posible factor de riesgo biológico. Los proveedores responsables de los materiales incluidos en el NeuMoDx HCV External Control Kit han declarado que el material de origen humano se ha analizado mediante métodos aprobados por la FDA y se ha demostrado con estos que no contiene anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana y la hepatitis C, y no es reactivo para HBsAg y anti- VIH-1/2, anti-VHC, anti-HTLV I/II, anti-HBs y anti-HBc. Las excepciones en cuanto a la divulgación de determinada información sobre los componentes se adaptan al artículo 1(5)(d) del reglamento CEE (clasificación, etiquetado y envasado) y la norma 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) y (2). Consultar el prospecto para obtener información adicional y manipular el producto como material con posible riesgo biológico. El producto contiene sodium azide como conservante a una concentración inferior a la cantidad límite para informar según las normas sobre comunicación de riesgos de la OSHA (1 %), pero a una concentración que debe tenerse en cuenta en relación con la eliminación y otras consideraciones medioambientales.

2.2 Información sobre el etiquetado

No necesarios.

Palabra de advertencia

Advertencia. Pictogramas y declaraciones de peligro: No necesarios. Indicaciones de precaución: No necesarias. SECCIÓN 3: Composición e información sobre componentes peligrosos

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