Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
Información General
A. Nombre del producto
NeuMoDx HCV Calibrator Kit
número CAS
26628-22-8
1.5 Uso recomendado:
pertinente Solo para uso como complemento de una prueba de diagnóstico in vitro
Nombre del Fabricante
NeuMoDx Molecular Inc
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
NeuMoDx Molecular Inc
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info@neumodx.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
29 CFR 1910.1200) UE/CEE Esta sustancia no es peligrosa según la definición de OSHA 29CFR 1910.1200, pero este producto contiene el virus vivo de la hepatitis C y debe manipularse de acuerdo con prácticas recomendadas de laboratorio, con el equipo de protección individual adecuado, controles de ingeniería adecuados y dentro de los parámetros del programa de seguridad del comprador. Clasificación de sustancia o mezcla El producto no se ha analizado como peligroso conforme al sistema globalmente armonizado (SGA). CEE El NeuMoDx HCV External Calibrator Kit es el producto terminado final diseñado para usarse en el NeuMoDx Molecular System. El NeuMoDx HCV External Calibrator Kit contiene el Hepatitis C Virus (HCV, o virus de la hepatitis C [VHC]) en Basematrix (Seracare Life Sciences Inc) almacenado en seis tubos por kit en dos concentraciones de VHC (tres tubos por concentración). La solución final es un líquido amarillo tostado. Este producto contiene material derivado de plasma humano mezclado con un agente potencialmente infeccioso y debe tratarse y manipularse como un posible factor de riesgo biológico. Los proveedores responsables de los materiales incluidos en el NeuMoDx HCV External Calibrator Kit han declarado que el material de origen humano se ha analizado mediante métodos aprobados por la FDA y se ha demostrado con estos que no contiene anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana y la hepatitis C, y que es negativo para el HBsAg y los anticuerpos anti-VIH-1/2, anticuerpos anti-VHC, anticuerpos anti-HTLV I/II, anticuerpos anti-HBs y anticuerpos anti-HBc. Las excepciones en cuanto a la divulgación de determinada información sobre los componentes se adaptan al artículo 1(5)(d) del reglamento CEE (clasificación, etiquetado y envasado) y la norma 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1) y (2). Consultar el prospecto para obtener información adicional y manipular el producto como material con posible riesgo biológico. El producto contiene sodium azide como conservante a una concentración inferior a la cantidad límite para informar según las normas sobre comunicación de riesgos de la OSHA (1 %), pero a una concentración que debe tenerse en cuenta en relación con la eliminación y otras consideraciones medioambientales.
2.2 Información sobre el etiquetado
SGA No necesarios. Palabra única del SGA: Advertencia. Pictogramas y declaraciones de peligro: No necesarios. Indicaciones de precaución: No necesarias. SECCIÓN 3: Composición e información sobre componentes peligrosos