Timolol / Dorzolamide Formulation

MSD

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Version

3.20

Fecha de revisión:

2025-12-06

A. Nombre del producto

Timolol / Dorzolamide Formulation

1.5 Uso recomendado:

Producto farmacéutico

1.2.2. Usos desaconsejados

No aplicable del uso

Número de emergencia

34 923 190 345, +1-908-423-6000

IÍconos en FDS

GHS08 M004 M009 M010 M013 M017 M059

Información de la empresa

Empresa

MSD

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

EHSDATASTEWARD@msd.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H372

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H372

Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Palabra de advertencia

Peligro

Indicaciones de peligro

H372 Perjudica a determinados órganos (Sistema car- diovascular, Sistema nervioso central, Sistema gastrointestinal, Pulmones) por exposición pro- longada o repetida.

Prevención

P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipu- lación. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. Intervención: P314 Consultar a un médico en caso de malestar.

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Toxicidad específica en determinados H372: Provoca daños en los órganos tras exposi- órganos - exposiciones repetidas, Cate- ciones prolongadas o repetidas. goría 1, Sistema cardiovascular, Sistema nervioso central, Sistema gastrointestinal, Pulmones

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