Información General
Version
3.4
Fecha de revisión:
2024-09-28
A. Nombre del producto
Ribavirin Solid Formulation
1.5 Uso recomendado:
Producto farmacéutico
1.2.2. Usos desaconsejados
No aplicable del uso
Número de emergencia
34 923 190 345, +1-908-423-6000
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
MSD
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
EHSDATASTEWARD@msd.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H335, H341, H360Df, H372
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H335
May cause respiratory irritation
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Palabra de advertencia
Peligro
Indicaciones de peligro
H335 Puede irritar las vías respiratorias. H341 Se sospecha que provoca defectos genéticos. H360Df Puede dañar al feto. Se sospecha que perjudica a la fertilidad. H372 Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.
Prevención
P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P260 No respirar el polvo. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipu- lación. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara. Intervención: P304 + P340 + P312 EN CASO DE INHALACIÓN: Transpor- tar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico si la perso- na se encuentra mal. P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presun- ta: Consultar a un médico.
Ingredientes peligrosos
Ribavirin
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto del polvo con los ojos puede provocar irritación mecánica. El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la piel. Pueden formar una mezcla explosiva de polvo/aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Mutagenicidad en células germinales, H341: Se sospecha que provoca defectos genéti- Categoría 2 cos. Toxicidad para la reproducción, Catego- H360Df: Puede dañar al feto. Se sospecha que ría 1B perjudica a la fertilidad. Toxicidad específica en determinados H335: Puede irritar las vías respiratorias. órganos - exposición única, Categoría 3 Toxicidad específica en determinados H372: Provoca daños en los órganos tras exposi- órganos - exposiciones repetidas, Cate- ciones prolongadas o repetidas. goría 1