Información General
Version
4.0
Fecha de revisión:
2025-04-14
A. Nombre del producto
Moxifloxacin Solid Formulation
1.5 Uso recomendado:
Producto farmacéutico
1.2.2. Usos desaconsejados
No aplicable del uso
Número de emergencia
34 923 190 345, +1-908-423-6000
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
MSD
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
EHSDATASTEWARD@msd.com
Información GHS
Palabra clave
Atención
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H302, H319, H361d, H373
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H302
Harmful if swallowed
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Palabra de advertencia
Atención
Indicaciones de peligro
H302 Nocivo en caso de ingestión. H319 Provoca irritación ocular grave. H361d Se sospecha que puede dañar el feto. H373 Puede provocar daños en los órganos tras expo- siciones prolongadas o repetidas.
Prevención
P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara. Intervención: P301 + P312 + P330 EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico si la persona se encuentra mal. Enjuagar la boca. P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presun- ta: Consultar a un médico. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.
Ingredientes peligrosos
Moxifloxacin HCL
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Toxicidad aguda, Categoría 4 H302: Nocivo en caso de ingestión. Irritación ocular, Categoría 2 H319: Provoca irritación ocular grave. Toxicidad para la reproducción, Catego- H361d: Se sospecha que puede dañar el feto. ría 2 Toxicidad específica en determinados H373: Puede provocar daños en los órganos tras órganos - exposiciones repetidas, Cate- exposiciones prolongadas o repetidas. goría 2
