Lisinopril / Hydrochlorothiazide Formulation

MSD

Fecha de revisión: : 2021-04-09

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 5
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2021-04-09

A. Nombre del producto

Lisinopril / Hydrochlorothiazide Formulation

1.5 Uso recomendado:

Producto farmacéutico

Número de emergencia

+1-908-423-6000

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

MSD

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

EHSDATASTEWARD@msd.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H360D, H372

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H360D

May damage the unborn child

Sección 2

CLASIFICACIÓN CLP

Toxicidad para la reproducción, Catego- H360D: Puede dañar al feto. ría 1A Toxicidad específica en determinados H372: Provoca daños en los órganos tras exposi- órganos - exposiciones repetidas, Cate- ciones prolongadas o repetidas. goría 1

2.2 Información sobre el etiquetado

REGLAMENTO (CE) No 1272/2008)

Indicaciones de peligro

H360D Puede dañar al feto. H372 Provoca daños en los órganos tras exposiciones pro- longadas o repetidas.

Prevención

P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipula- ción. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protec- ción para los ojos/ la cara. Intervención: P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presun- ta: Consultar a un médico.

Almacenamiento

P405 Guardar bajo llave.

Ingredientes peligrosos

Hidroclorotiazida Lisinopril

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (vPvB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto del polvo con los ojos puede provocar irritación mecánica. El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la piel. Pueden formar concentraciones de polvo combustible en el aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.

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