Fluralaner Injection Diluent Formulation

MSD

Fecha de revisión: : 2025-12-06

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

Información General

Version

4.3

Fecha de revisión:

2025-12-06

A. Nombre del producto

Fluralaner Injection Diluent Formulation

1.5 Uso recomendado:

Producto veterinario

1.2.2. Usos desaconsejados

No aplicable del uso

Número de emergencia

34 923 190 345, +1-908-423-6000

IÍconos en FDS

GHS07 M004 M009 M013 M017 M059

Información de la empresa

Empresa

MSD

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

EHSDATASTEWARD@msd.com

Información GHS

Palabra clave

Atención

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H317

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H317

May cause an allergic skin reaction

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.

Prevención

P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo. P280 Llevar guantes de protección. Intervención: P333 + P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Con- sultar a un médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.

Ingredientes peligrosos

Alcohol bencilico

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Sensibilización cutánea, Categoría 1 H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel.

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