Información General
Version
2.2
Fecha de revisión:
2025-12-08
A. Nombre del producto
Cloxacillin / Ampicillin Formulation
1.5 Uso recomendado:
Producto veterinario
1.2.2. Usos desaconsejados
No aplicable del uso
Número de emergencia
34 923 190 345, +1-908-423-6000
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
MSD
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
EHSDATASTEWARD@msd.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H317, H334, H412
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H317
May cause an allergic skin reaction
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Palabra de advertencia
Peligro
Indicaciones de peligro
H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H334 Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efec- tos nocivos duraderos.
Prevención
P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar guantes de protección. Intervención: P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P333 + P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Con- sultar a un médico. P342 + P311 En caso de síntomas respiratorios: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.
Ingredientes peligrosos
cloxacilina ampicilina
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Sensibilización respiratoria, Categoría 1 H334: Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. Sensibilización cutánea, Categoría 1 H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Peligro a largo plazo (crónico) para el H412: Nocivo para los organismos acuáticos, con medio ambiente acuático, Categoría 3 efectos nocivos duraderos.
