Cefadroxil Monohydrate Formulation

MSD

Fecha de revisión: : 2025-04-14

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 5
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Version

3.2

Fecha de revisión:

2025-04-14

A. Nombre del producto

Cefadroxil Monohydrate Formulation

1.5 Uso recomendado:

Producto veterinario

1.2.2. Usos desaconsejados

No aplicable del uso

Número de emergencia

34 923 190 345, +1-908-423-6000

IÍconos en FDS

GHS08 M004 M009 M013 M017 M059

Información de la empresa

Empresa

MSD

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

EHSDATASTEWARD@msd.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H334

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H334

May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Reglamento (CE) No. 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Palabra de advertencia

Peligro

Indicaciones de peligro

H334 Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación.

Prevención

P261 Evitar respirar el polvo. P284 Llevar equipo de protección respiratoria. Intervención: P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P342 + P311 En caso de síntomas respiratorios: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico.

Ingredientes peligrosos

Cefadroxil

Información adicional

El siguiente porcentaje de la mezcla se compone de ingrediente(s) con riesgos desconocidos pa- ra el medio acuático: 42 %

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propieda- des alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delega- do de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propie- dades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento dele- gado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. El contacto del polvo con los ojos puede provocar irritación mecánica. El contacto con el polvo puede causar irritación mecánica o resecar la piel. Pueden formar una mezcla explosiva de polvo/aire durante el procesamiento, la manipulación u otros medios.

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación (REGLAMENTO (CE) No 1272/2008) Sensibilización respiratoria, Categoría 1 H334: Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación.

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