Información General
A. Nombre del producto
Control Rap/Tac/CsA
1.3 Sinónimos:
Control Rap/Tac/CsA de nivel 1 Control Rap/Tac/CsA de nivel 2 Control Rap/Tac/CsA de nivel 3 Control Rap/Tac/CsA de tres niveles
1.2 Nombre químico:
Líquido/mezcla
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
More Diagnostics Inc
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Calificación de la NFPA Clasificación de la sustancia o de la mezcla El producto no se ha clasificado de acuerdo con el Sistema Globalmente Armonizado (SGA)
Pictogramas de peligro
SGA Término indicador del SGA No es necesario.
Indicaciones de peligro
No es necesario. Recomendaciones del SGA Símbolo/indicación de No es necesario. peligro de la UE Indicación de riesgo (R) Termino indicador Resumen para urgencias No es necesario.
Rutas principales de exposición
Inhalatoria, por ingesta, cutánea
Sistema de clasificación
Calificación de la NFPA (escala 0-4) Salud = 0 Incendios = 0 Reactividad = 0 Riesgos específicos Contiene material de origen humano y debe tratarse/manipularse como potencialmente infeccioso. El material de origen humano procede de donantes analizados de forma individual de acuerdo con los métodos de la FDA y no contiene anticuerpos de VIH ni de hepatitis B o C. No obstante, ningún método de análisis puede garantizar la ausencia de estos u otros agentes infecciosos. Por ello, este producto se debe manipular de acuerdo con las medidas de bioseguridad habituales.
PBT
no procede
MPmB
no procede
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
El producto no se ha clasificado de acuerdo con el Sistema Globalmente Armonizado (SGA). de la mezcla Reglamento (CE) La mezcla aún no se ha analizado en su totalidad. 1272/2008 [SGA] Directivas 67/548/CEE o La mezcla aún no se ha analizado en su totalidad. 1999/45/CE
