Información General
Fecha de revisión:
2015-12-30
A. Nombre del producto
Control de MPA
1.3 Sinónimos:
Nivel 1 de control de MPA
1.2 Nombre químico:
Líquido/Mezcla
1.5 Uso recomendado:
o la Reactivo o componente de laboratorio in vitro mezcla
proveedor
More Diagnostics Inc
Nombre del Fabricante
More Diagnostics Inc
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
More Diagnostics Inc
Información GHS
Palabra clave
No
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
El producto no está clasificado de acuerdo con el Sistema Globalmente Armonizado (SGA). mezcla Regulación (CE) 1272/2008 [SGA] La mezcla todavía no se ha analizado en su totalidad. Directiva 67/548/CEE o La mezcla todavía no se ha analizado en su totalidad. 1999/45/CE
Pictogramas de peligro
No se necesita ninguno.
Palabra de advertencia
No se necesita ninguna. No se necesita ninguna. Resumen de emergencias:
Indicaciones de peligro
No se necesita ninguna.
Consejos de prudencia
No se necesita ninguno. Símbolo/indicación de peligro de No se necesita ninguno. la UE Frase(s) de riesgo (R) No se necesita ninguna.
Rutas principales de exposición
Inhalación, Ingestión, Piel
Sistema de clasificación
Calificaciones de la NFPA (escala Salud =0 Fuego = 0 Reactividad = 0 0-4) Peligros específicos Contiene material de origen humano y se debe tratar/manipular como potencialmente infeccioso. El material de origen humano procede de donantes analizados de manera individual y, según los métodos de la FDA, se ha demostrado que está libre de anticuerpos contra el VIH, hepatitis B y C. No obstante, ningún método de análisis puede ofrecer una seguridad completa de que estos u otros agentes infecciosos no estén presentes. Por ello, este producto se debe manipular empleando las precauciones estándar de bioseguridad.
Resultados de la evaluación PBT y mPmB
no procede y vPvB
MPmB
no procede
