Información General
Version
9.4
Fecha de revisión:
2024-03-12
A. Nombre del producto
L-(-)-Norepinephrine-(+)-bitartrate
número CAS
108341-18-0
REACH Número de registro
no
1.5 Uso recomendado:
Producto químico para investigación y desarrollo
Número de emergencia
+(34)-931768545
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Merck S.A. VE
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H300, H300+H310, H310
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H300
Fatal if swallowed
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Toxicidad aguda, (Categoría 2) H300: Mortal en caso de ingestión. Toxicidad aguda, (Categoría 1) H310: Mortal en contacto con la piel.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado
Indicaciones de peligro
H300 + H310 Mortal en caso de ingestión o en contacto con la piel. Suplementaria ninguno(a) del Peligro 2.3
Consejos de prudencia
P262 Evitar el contacto con los ojos, la piel o la ropa. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar guantes/ ropa de protección. P301 + P310 EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. P302 + P352 + P310 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. P361 + P364 Quitar inmediatamente todas las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
