Amphotericin B, Streptomyces sp

Merck S.A. VE

Fecha de revisión: : 2024-02-09

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Version

8.7

Fecha de revisión:

2024-02-09

A. Nombre del producto

Amphotericin B, Streptomyces sp

número CAS

1397-89-3

REACH Número de registro

no

1.5 Uso recomendado:

Producto químico para investigación y desarrollo

Número de emergencia

+(34)-931768545

IÍconos en FDS

GHS08

Información de la empresa

Empresa

Merck S.A. VE

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H372

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H372

Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Toxicidad específica en H372: Provoca daños en los órganos tras determinados órganos - exposiciones prolongadas o repetidas. exposiciones repetidas, (Categoría 1)

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado

Indicaciones de peligro

H372 Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Suplementaria ninguno(a) del Peligro

Consejos de prudencia

P260 No respirar el polvo/ el humo/ el gas/ la niebla/ los vapores/ el aerosol. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. P314 Consultar a un médico en caso de malestar. P501 Eliminar el contenido/ el recipiente en una planta de eliminación de residuos autorizada.

2.3. Otros riesgos

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

INFORMACIÓN ECOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. !Atención! Principio activo de elevada actividad fisiológica, utilizable terapéuticamente. La sustancia debe manipularse con la precaución requerida por las sustancias peligrosas.

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