Información General
Version
8.3
Fecha de revisión:
2023-08-01
A. Nombre del producto
Citocalasina B, dihidro
número CAS
39156-67-7
REACH Número de registro
no
1.5 Uso recomendado:
Producto químico para investigación y desarrollo
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
MERCK S.A
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H300, H300+H310+H330, H310, H330, H351
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H300
Fatal if swallowed
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado
Indicaciones de peligro
H300 + H310 + H330 Mortal en caso de ingestión, contacto con la piel o inhalación. H351 Se sospecha que provoca cáncer. Declaración(es) de prudencia P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las instrucciones de seguridad. P260 No respirar el polvo. P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara. P302 + P352 + P310 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. P304 + P340 + P310 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/ médico. Suplementaria ninguno(a) del Peligro
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
