Información General
Version
8.4
Fecha de revisión:
2023-11-26
A. Nombre del producto
Sodio hidrogenocarbonato/sodio carbonato
REACH Número de registro
Este
1.5 Uso recomendado:
Análisis químico
1.2.2. Usos desaconsejados
Para un empleo R&D unicamente. No para el farmaceútico, para la casa o otros empleos
Número de emergencia
+(34)-931768545
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Merck Life Science S.L
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
serviciotecnico@merckgroup.com
Información GHS
Palabra clave
Atención
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H319
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H319
Causes serious eye irritation
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado
Palabra de advertencia
Atención Atención
Indicaciones de peligro
H319 Provoca irritación ocular grave. Suplementaria ninguno(a) del Peligro Etiquetado reducido (<= 125 ml) ninguno(a) Suplementaria ninguno(a) del Peligro
Consejos de prudencia
P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar equipo de protección para los ojos/ la cara. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. ninguno(a)
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.
