Información General
Fecha de revisión:
2018-01-26
A. Nombre del producto
LAFASE BOOST
número CAS
9032-75-1
1.5 Uso recomendado:
Uso profesional Especificaciones de utilización industrial/profesional Reservado exclusivamente a usuarios profesionales
1.2.2. Usos desaconsejados
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proveedor
LAFFORT FRANCE SAS
Número de emergencia
Comentario
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
LAFFORT FRANCE SAS
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info@laffort.com, laffortitalia@laffort.com, laffortusa@laffort.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H334
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H334
May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled
Sección 2
CLASIFICACIÓN CLP
Sensibilización respiratoria, categoría 1 H334
Indicaciones de peligro
ver sección 16 : H334 - Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación.
Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente
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2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado según el Reglamento (CE) n° 1272/2008 [CLP]
Pictogramas de peligro
GHS08
Contiene
Enzima poligalacturonasa
Consejos de prudencia
P261 - Evitar respirar el polvo, el humo, el gas, la niebla, los vapores, el aerosol. P280 - Llevar guantes de protección, prendas/gafas/máscara de protección. P284 - En caso de ventilación insuficiente, llevar equipo de protección respiratoria. P304+P340 - EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar. P342+P311 - En caso de síntomas respiratorios: Llamar a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico.
2.3. Otros riesgos
Otros riesgos que no aparecen en la clasificación : Posibilidad de sensibilización por inhalación y por contacto con la piel. Irritación ocular leve. irritación cutánea leve. La mezcla no contiene sustancias incluidas en la lista establecida con arreglo al artículo 59, apartado 1, por sus propiedades de alteración endocrina, o sustancias que se hayan identificado con propiedades de alteración endocrina con arreglo a los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión o en el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión