Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
212-782-2/868-77-9
Nombre del producto químico
2-hydroxyethyl methacrylate
Concentración
1-5%
EC/CAS
231-667-8/7681-49-4
Nombre del producto químico
Sodium fluoride
Concentración
0,1-1%
Información General
Version
4 (sustituye la versión 3
Fecha de revisión:
2025-04-09
A. Nombre del producto
PANAVIA SA Cement Universal
1.5 Uso recomendado:
Material dental
Número de emergencia
+34 91 562 04 20, +44 20 35147487, +44 8 08 189, +1 760 476 3962
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Kuraray Europe GmbH
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
dental.eu@kuraray.com
Información GHS
Palabra clave
Atención
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H317
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H317
May cause an allergic skin reaction
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) n° 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Pictogramas de peligro
GHS07
Palabra de advertencia
Atención
Ingredientes peligrosos
dimetacrilato trietileneglicol metacrilato de 2-hidroxietilo peroxodisulfato de dipotasio
Indicaciones de peligro
H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
Consejos de prudencia
P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo. P280 Llevar guantes de protección. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P362+P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas. P333+P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. ( se continua en página 2 ) ES ( se continua en página 1 ) P321 Se necesita un tratamiento específico (ver en esta etiqueta). P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/nacional/ internacional.
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
· Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. · Datos adicionales Los dispositivos medicos tal como se definen en el Reglamento (UE) 2017/745 y que son invasivos o se utilizan en contacto fisico directo con el cuerpo humano, estan exentos de las disposiciones del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP/GHS) normalmente si son en estado acabado y destinado al usuario final.
