Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
203-049-8/102-71-6
Nombre del producto químico
triethanolamine
Concentración
<3%
Información General
Version
3 (sustituye la versión 2
Fecha de revisión:
2024-06-12
A. Nombre del producto
KATANA Cleaner
1.5 Uso recomendado:
Material dental
Número de emergencia
+34 91 562 04 20, 0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Kuraray Europe GmbH
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
dental.eu@kuraray.com
Información GHS
Palabra clave
Atención
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H317
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H317
May cause an allergic skin reaction
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) n° 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Pictogramas de peligro
GHS07
Palabra de advertencia
Atención
Ingredientes peligrosos
Trietanolamina
Indicaciones de peligro
H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
Consejos de prudencia
P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo. P280 Llevar guantes de protección. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P362+P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas. P333+P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P321 Se necesita un tratamiento específico (ver en esta etiqueta). P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/nacional/ internacional. ( se continua en página 1 )
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
· Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. · Datos adicionales Los dispositivos medicos tal como se definen en el Reglamento (UE) 2017/745 y que son invasivos o se utilizan en contacto fisico directo con el cuerpo humano, estan exentos de las disposiciones del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP/GHS) normalmente si son en estado acabado y destinado al usuario final.
