Información General
Fecha de revisión:
2014-09-30
A. Nombre del producto
TUBLI SEAL ACCELERATOR & TUBLI SEAL ACCELERATOR EXPRESS
proveedor
Kerr Italia S.r.l
Nombre del Fabricante
ORMCO B.V.
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Kerr Italia S.r.l
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
safety@kerrhawe.com, safety@kerrhawe.com
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación según las directivas - 67/548/CEE, 99/45/CE & 2001/58/CE (DSD/DPD) Clasificación según las directivas 1272/2008 (CLP) Comunicación Este producto es un dispositivo médico exento, Reglamento (CE) no 1272/2008 del parlamento europeo y del consejo, artículo 1d: los productos sanitarios, tal como se definen en las Directivas 90/385/CEE y 93/42/CEE del Consejo, que sean invasivos o se apliquen en contacto directo con el cuerpo humano, y en la Directiva 98/79/CE.
2.2 Información sobre el etiquetado
CLP
2.3. Otros riesgos
Cumple con los criterios de mPmB No. Cumple con los criterios de PBT No. Información desconocida.
