Vivaglass CEM PL - Liquid

Ivoclar Vivadent AG

Fecha de revisión: : 2018-03-29

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.
GHS07
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

87-69-4

Nombre del producto químico

L-(+)-tartaric acid

Concentración

N/A

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

2018-03-29

A. Nombre del producto

Vivaglass CEM PL - Liquid

número CAS

87-69-4

1.5 Uso recomendado:

Cemento radiopaco de ionómero de vidrio autopolimerizable

Número de emergencia

+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, FL-9494 Schaan, Liechtenstein

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

Ivoclar Vivadent AG

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

sds@ivoclarvivadent.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H319

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H319

Causes serious eye irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritación ocular grave.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.

Pictogramas de peligro

GHS07

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H319 Provoca irritación ocular grave.

Consejos de prudencia

P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.

Información adicional

Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.

PBT

No aplicable

MPmB

No aplicable ES

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.