Virtual Monophase Regular / Fast Catalyst , Virtual Medium

Ivoclar Vivadent AG

Fecha de revisión: : 2019-10-23

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

14464-46-1

Nombre del producto químico

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentración

N/A

EC/CAS

238-455-4

Nombre del producto químico

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2019-10-23

A. Nombre del producto

Virtual Monophase Regular / Fast Catalyst , Virtual Medium

número CAS

14464-46-1

1.5 Uso recomendado:

Material dental de moldeo

Número de emergencia

+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

Ivoclar Vivadent AG

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

sds@ivoclarvivadent.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H373

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H373

May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

ꞏ Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 STOT RE 2 H373 Puede provocar daños en los pulmones tras exposiciones prolongadas o repetidas. Vía de exposición: respiración/inhalación.

2.2 Información sobre el etiquetado

ꞏ Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.

Pictogramas de peligro

GHS08

Palabra de advertencia

Atención

Ingredientes peligrosos

cristobalita

Indicaciones de peligro

H373 Puede provocar daños en los pulmones tras exposiciones prolongadas o repetidas. Vía de exposición: respiración/inhalación.

Consejos de prudencia

P314 Consultar a un médico en caso de malestar. P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/nacional/ internacional.

Información adicional

Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.

PBT

No aplicable

MPmB

No aplicable *

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