Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nombre del producto químico
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentración
3-<10%
Información General
Fecha de revisión:
2015-05-07
A. Nombre del producto
Variolink Esthetic LC
1.5 Uso recomendado:
Cemento composite fotopolimerizable indicado para la cementación de restauraciones de cerámica y composite
Número de emergencia
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, FL-9494 Schaan, Liechtenstein
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Ivoclar Vivadent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@ivoclarvivadent.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H317, H319, H335
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritación ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. STOT SE 3 H335 Puede irritar las vías respiratorias.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.
Pictogramas de peligro
GHS07
Palabra de advertencia
Atención
Ingredientes peligrosos
dimetacrilato de uretano trifluoruro de iterbio 1,10-decandioldimethacrilato
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H335 Puede irritar las vías respiratorias.
Consejos de prudencia
P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. ( se continua en página 2 ) ES ( se continua en página 1 ) P363 Lavar las prendas contaminadas antes de volver a usarlas. P333+P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/nacional/ internacional.
Información adicional
Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
