Información General
Fecha de revisión:
2019-07-22
A. Nombre del producto
Tetric EvoFlow Bulk Fill
1.5 Uso recomendado:
Materiale da restauro fluido, fotoindurente su base resinosa
Número de emergencia
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Ivoclar Vivadent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@ivoclarvivadent.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H317, H319
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
ꞏ Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritación ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
2.2 Información sobre el etiquetado
ꞏ Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.
Pictogramas de peligro
GHS07
Palabra de advertencia
Atención
Ingredientes peligrosos
Bis-GMA
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
Consejos de prudencia
P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P280 Llevar guantes de protección / gafas de protección / máscara de protección. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P321 Se necesita un tratamiento específico (ver en esta etiqueta). P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/ nacional/internacional.
Información adicional
Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
