Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
111-30-8
Nombre del producto químico
Glutaral
Concentración
N/A
EC/CAS
203-856-5
Nombre del producto químico
glutaral
Concentración
N/A
Información General
Fecha de revisión:
2015-05-19
A. Nombre del producto
Telio CS Desensitizer
1.5 Uso recomendado:
Desensitizer
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Ivoclar Vivadent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@ivoclarvivadent.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H317, H318, H334, H335
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Eye Dam. 1 H318 Provoca lesiones oculares graves. Resp. Sens. 1 H334 Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. STOT SE 3 H335 Puede irritar las vías respiratorias.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.
Pictogramas de peligro
GHS05 GHS07 GHS08
Palabra de advertencia
Peligro
Ingredientes peligrosos
glutaral polietilenglicol dimetacrilato
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. H318 Provoca lesiones oculares graves. H334 Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H335 Puede irritar las vías respiratorias.
Consejos de prudencia
P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P363 Lavar las prendas contaminadas antes de volver a usarlas. P333+P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.
Información adicional
Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *