Información General
Fecha de revisión:
2019-03-25
A. Nombre del producto
Helioseal Clear
1.5 Uso recomendado:
Sellador de fisuras fotopolimerizable
Número de emergencia
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Ivoclar Vivadent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@ivoclarvivadent.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H317, H319, H335
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritación ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. STOT SE 3 H335 Puede irritar las vías respiratorias.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.
Pictogramas de peligro
GHS07
Palabra de advertencia
Atención
Ingredientes peligrosos
Bis-GMA trietilenglicoldimetacrilato
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H335 Puede irritar las vías respiratorias.
Consejos de prudencia
P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P280 Llevar guantes de protección / gafas de protección / máscara de protección. P304+P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P405 Guardar bajo llave. P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/ nacional/internacional.
Información adicional
Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
