Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nombre del producto químico
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentración
50-100%
Información General
Fecha de revisión:
2019-07-10
A. Nombre del producto
Compoglass Flow
1.5 Uso recomendado:
Material de obturación fotopolimerizable en base a compómero
Número de emergencia
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
Ivoclar Vivadent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@ivoclarvivadent.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H317, H319
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritación ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.
Pictogramas de peligro
GHS07
Palabra de advertencia
Atención
Ingredientes peligrosos
dimetacrilato de uretano dimetacrilato de ácido cicloalifático dicarboxilico
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
Consejos de prudencia
P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P332+P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P363 Lavar las prendas contaminadas antes de volver a usarlas. ( se continua en página 1 )
Información adicional
Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
PBT
No aplicable
MPmB
No aplicable *
