BG DOT 3 Líquido de frenos

HH Compliance Ltd

Fecha de revisión: : 2022-03-24

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GHS05 GHS06 GHS07
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

143-22-6

Nombre del producto químico

2-(2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)ethanol

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

111-46-6

Nombre del producto químico

diethyleneglycol

Concentración

N/A

EC/CAS

112-34-5

Nombre del producto químico

2-(2-butoxyethoxy)ethanol

Concentración

N/A

EC/CAS

112-27-6

Nombre del producto químico

triethyleneglycol

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

203-872-2

Nombre del producto químico

Diethylene glycol (DEG); 2,2′-oxydiethanol for traces level, see Annex III

Concentración

N/A

EC/CAS

203-961-6

Nombre del producto químico

2-(2-butoxyethoxy)ethanol (DEGBE)

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2022-03-24

A. Nombre del producto

BG DOT 3 Líquido de frenos

1.3 Sinónimos:

P850-xxxx

1.5 Uso recomendado:

Automotive use

1.2.2. Usos desaconsejados

Ninguno conocido

proveedor

HH Compliance Ltd

Nombre del Fabricante

BG Products Inc

Número de emergencia

00 +1 703-527-3887 (CHEMTREC INTL

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

HH Compliance Ltd

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

info@h2compliance.com, msds@bgprod.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H302, H318, H331

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H302

Harmful if swallowed

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Toxicidad aguda por vía oral Categoría 4 H302 - Nocivo en caso de ingestión. Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 1 H318 - Provoca lesiones oculares graves. Resumen de los peligros Provoca lesiones oculares graves. Nocivo en caso de ingestión. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

2-(2-Butoxietoxi)etanol; éter monobutílico de dietilenglicol, 2,2'-Oxibisetanol; dietilenglicol, 2-[2-(2-Butoxietoxi)etoxi]etanol; TEGBE; éter monobutílico de trietilenglicol; butoxitrietilenglicol, Trietileno glicol

Indicaciones de peligro

H302 Nocivo en caso de ingestión. H318 Provoca lesiones oculares graves. H331 Tóxico en caso de inhalación.

Prevención

P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. P280 Llevar protección ocular/facial.

Respuesta

P330 Enjuagarse la boca. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P310 Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGĺA/médico.

Almacenamiento

Consérvese alejado de materiales incompatibles.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.

Información adicional

La mezcla contiene un 85 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La la etiqueta mezcla contiene un 100 % de componentes de toxicidad aguda por inhalación desconocida. La mezcla contiene un 100 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 100 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Esta mezcla no contiene sustancias clasificables como mPmB o PBT, de conformidad con el anexo XIII del Reglamento (CE) n.º 1907/2006. Este producto no contiene componentes de los que se considere que tienen propiedades de alteración endocrina conforme al artículo 57(f) de REACH, el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión, el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión a niveles del 0,1% o superiores.

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